indicação do metilfolato efeitos
Tratamento adjuvante à medicação antidepressiva 7. 5 - 15 mg PO qDia Insuficiência renal ou hepática moderada a grave: Não deve exceder 40 mg / dia Segurança e eficácia não estabelecidas Aumenta o efeito dos antidepressivos quando tomado concomitantemente 7. 5 mg 15 mg PO qDia Alterado padrões de sono
Dificuldade de concentração
Irritabilidade
Superatividade
Excitação
Confusão
Julgamento prejudicado
Anorexia
Náusea
Distensão abdominal
Flatulência
Gosto amargo ou ruim
Hipersensibilidade documentada
Intolerância anterior ao suplemento
Não para administração como monoterapia em anemias perniciosas ou outras anemias megaloblásticas quando presente com deficiência de vitamina B12
Doses> 0. 1 mg / dia pode obscurecer a anemia perniciosa; a remissão da hematologia pode ser alcançada enquanto danos nervosos irreversíveis continuam a progredir
O produto deve ser tomado sob a supervisão de um profissional de saúde
Gravidez Categoria A Lactação: Distribuída no leite materno; quantidade presente no leite adequada para atender às necessidades diárias da criança A: Geralmente aceitável. Estudos controlados em gestantes não apresentam evidências de risco fetal. Os estudos em animais não mostram riscos, mas estudos em humanos não estão disponíveis ou estudos em animais mostraram riscos menores e estudos em humanos e não mostraram riscos. C: Use com cautela se os benefícios superarem os riscos. Estudos em animais mostram que estudos de risco e humanos não estão disponíveis ou que nem estudos em animais nem em humanos foram feitos. D: Uso em emergências que ameaçam a vida quando não há drogas mais seguras disponíveis. Evidência positiva de risco fetal humano.
Tratamento adjuvante à medicação antidepressiva 7. 5 - 15 mg PO qDia Insuficiência renal ou hepática moderada a grave: Não deve exceder 40 mg / dia Segurança e eficácia não estabelecidas Aumenta o efeito dos antidepressivos quando tomado concomitantemente 7. 5 mg 15 mg PO qDia Alterado padrões de sono
Dificuldade de concentração
Irritabilidade
Superatividade
Excitação
Confusão
Julgamento prejudicado
Anorexia
Náusea
Distensão abdominal
Flatulência
Gosto amargo ou ruim
Hipersensibilidade documentada
Intolerância anterior ao suplemento
Não para administração como monoterapia em anemias perniciosas ou outras anemias megaloblásticas quando presente com deficiência de vitamina B12
Doses> 0. 1 mg / dia pode obscurecer a anemia perniciosa; a remissão da hematologia pode ser alcançada enquanto danos nervosos irreversíveis continuam a progredir
O produto deve ser tomado sob a supervisão de um profissional de saúde
Gravidez Categoria A Lactação: Distribuída no leite materno; quantidade presente no leite adequada para atender às necessidades diárias da criança A: Geralmente aceitável. Estudos controlados em gestantes não apresentam evidências de risco fetal. Os estudos em animais não mostram riscos, mas estudos em humanos não estão disponíveis ou estudos em animais mostraram riscos menores e estudos em humanos e não mostraram riscos. C: Use com cautela se os benefícios superarem os riscos. Estudos em animais mostram que estudos de risco e humanos não estão disponíveis ou que nem estudos em animais nem em humanos foram feitos. D: Uso em emergências que ameaçam a vida quando não há drogas mais seguras disponíveis. Evidência positiva de risco fetal humano.